Programa de Farmacovigilância

 A Merck Sharp & Dohme possui um Programa de Farmacovigilância, desde 1997, com a finalidade de cumprir tanto a legislação local como a internacional, e também fornecer informações de segurança dos medicamentos MSD aos usuários e prescritores.

No que consiste o programa de Farmacovigilância da MSD?

Programa que tem como objetivo principal salvaguardar a saúde dos pacientes através da monitorização da segurança dos produtos MSD. A  principal ferramenta para isto é a notificação de eventos adversos ocorridos com o uso dos nossos medicamentos.

Para que um evento seja formalizado a empresa precisa coletar a maior quantidade de informação  disponível sobre o evento, sobre o momento e condições em que o paciente se encontrava e como foi consumido o medicamento.  Assim que possível, e cumprindo prazos estipulados, são preenchidos formuláriosde Farmacovigilância local. Profissionais especializados processam as informações e as encaminham para a matriz e autoridades regulatórias pertinentes.

O que é um Evento Adverso?

Qualquer mudança desfavorável ou não intencional na estrutura (sinais), função (sintomas), ou química (dados laboratoriais) do organismo, que esteja temporalmente associada com o uso de produto MSD, sendo ou não considerada relacionada a este.

Qualquer falha significante da ação farmacológica, imunológica ou terapêutica também constitui um evento adverso.

Como posso ajudar?

Ao receber qualquer informação que possa ser considerada um evento adverso, entre em contato com a Merck Sharp & Dohme, utilizando os seguintes canais:

• Internet:  Clique aqui
• MSD online: tel: 08000 122232 / email: online@merck.com
• Área de farmacovigilância: email: farmacovigilancia_brasil@merck.com

Ressaltamos que a colaboração dos profissionais da saúde é de extrema importância para o sucesso do programa de monitorização da segurança dos medicamentos comercializados pela Merck Sharp & Dohme.